A.由勝任的人員進(jìn)行
B.獲得必要的資源和信息
C.編制相應(yīng)的作業(yè)指導(dǎo)書(shū)
D.都要在受控條件下進(jìn)行
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A.適宜性
B.充分性
C.有效性
D.A+B+C
A.用于產(chǎn)品上的材料、元件或包裝
B.用于產(chǎn)品上的設(shè)備、工具
C.圖紙和資料
D.A+B+C
A.設(shè)計(jì)驗(yàn)證
B.設(shè)計(jì)確認(rèn)
C.設(shè)計(jì)輸出
D.設(shè)計(jì)策劃
A.按相關(guān)法規(guī)要求規(guī)定
B.從組織放行產(chǎn)品的日期起不少于2年
C.至少相當(dāng)于組織所規(guī)定的醫(yī)療器械的壽命期
D.A+B+C
A.證實(shí)作用
B.追溯作用
C.為糾正和預(yù)防措施提供信息
D.對(duì)職工進(jìn)行教育
最新試題
認(rèn)證機(jī)構(gòu)在制定結(jié)合審核方案時(shí)應(yīng)考慮以下哪些因素?()
依據(jù)GB/T19011標(biāo)準(zhǔn),現(xiàn)場(chǎng)審核訪問(wèn)時(shí),盡量減少審核活動(dòng)與受審核方工作過(guò)程的()
審核準(zhǔn)備階段文件化信息評(píng)審一般可不包括以下的內(nèi)容()
以下哪些是認(rèn)證過(guò)程管理的輸入()
管理體系認(rèn)證的主要過(guò)程是()和再認(rèn)證。
依據(jù)GB/T19011標(biāo)準(zhǔn),審核抽樣的目的是提供信息,以使審核員確信能夠()
以下不是審核報(bào)告中包括的內(nèi)容有()
根據(jù)ISO/IEC17021-1《合格評(píng)定管理體系審核認(rèn)證機(jī)構(gòu)要求第1部分要求》,認(rèn)證機(jī)構(gòu)的風(fēng)險(xiǎn)包括()。
管理體系標(biāo)準(zhǔn)高層結(jié)構(gòu)的核心內(nèi)容不包括()
在審核期間,有必要對(duì)()之間的溝通做出正式安排。