A.神經肌肉接頭的突觸前膜
B.神經肌肉接頭的突觸間隙
C.肌纖維
D.神經肌肉接頭的突觸后膜AChR
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A.呼吸的深淺和快慢
B.病理征出現(xiàn)與否
C.瞳孔大小、唾液和出汗多少
D.肌無力的程度
A.4~72h
B.4~48h
C.8~72h
D.8~72h
A.眼前閃光
B.水波紋
C.視野缺損
D.失明
A.有典型先兆性偏頭痛
B.家族性偏癱性偏頭痛(FHM)
C.散發(fā)性偏癱性偏頭痛
D.緊張性頭痛
A.局灶性癲癇活動
B.脫髓鞘
C.顱內壓增加
D.急性炎癥
E.軸索損傷
最新試題
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為(),(),(),(),()。
腦囊蟲病的感染方式有()、()、()。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為()、()、()三種類型。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關基因位于()上,基因產物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。
周圍神經干由許多神經束聚合而成,神經干外有結締組織膜,稱()。各神經束外的結締組織膜稱()。神經束內含有許多神經纖維,神經纖維之間為(),包括膠原纖維、成纖維細胞及基質。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質膜面,起()作用。
重癥肌無力的Osserman分型為()、()、()、()、()。
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學說:()、()、()。
AIDP可有腦神經麻痹,最常受累的是第()、()、()對腦神經,其次為第()、()、()對腦神經。