A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家衛(wèi)生行政部門
C.國(guó)家發(fā)展與改革宏觀調(diào)控部門
D.國(guó)家工商行政管理部門
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D.國(guó)家工商行政管理部門
A.衛(wèi)生行政部門
B.醫(yī)療保障局
C.人力資源和社會(huì)保障部門
D.工業(yè)和信息產(chǎn)業(yè)部門
A.衛(wèi)生行政部門
B.公安部門
C.人力資源和社會(huì)保障部門
D.工業(yè)和信息產(chǎn)業(yè)部門
A.衛(wèi)生行政部門
B.公安部門
C.人力資源和社會(huì)保障部門
D.工業(yè)和信息產(chǎn)業(yè)部門
A.衛(wèi)生行政部門
B.公安部門
C.人力資源和社會(huì)保障部門
D.工業(yè)和信息產(chǎn)業(yè)部門
最新試題
我國(guó)現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有（）
參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機(jī)構(gòu)是（）
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營(yíng)行為，對(duì)其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對(duì)A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，提出行政復(fù)議的時(shí)效一般為（）
維護(hù)行政相對(duì)人的合法權(quán)益，體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的（）
公民、法人或者其他組織申請(qǐng)行政復(fù)議的情形有（）
《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》屬于下列選項(xiàng)中的哪項(xiàng)？（）
負(fù)責(zé)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實(shí)驗(yàn)研究的機(jī)構(gòu)是（）
全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過的《中華人民共和國(guó)食品安全法》（主席令第9號(hào)）是（）
《中藥品種保護(hù)條例》屬于（）
衛(wèi)生部部委會(huì)議通過的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號(hào)）是（）