A.中成藥制劑
B.中藥飲片
C.各類注射劑
D.多組分生化藥品
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A.血液制品
B.中藥飲片
C.化學(xué)原料藥
D.中成藥
A.經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),接受委托生產(chǎn)藥品
B.在保證出廠檢驗(yàn)合格的前提下,自主改變藥品生產(chǎn)工藝
C.在庫(kù)存藥品檢驗(yàn)合格的前提下,自主延長(zhǎng)其庫(kù)存藥品的效期
D.經(jīng)企業(yè)之間協(xié)商一致,接受委托生產(chǎn)藥品
A.食用標(biāo)準(zhǔn)
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.藥用要求
D.衛(wèi)生要求
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門
A.具有適當(dāng)資質(zhì)并經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的人員
B.足夠的廠房和空間
C.新藥研發(fā)的團(tuán)隊(duì)和儀器和設(shè)備
D.經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝規(guī)程
最新試題
供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量審計(jì)的內(nèi)容包括哪些?
藥品發(fā)放(銷售)執(zhí)行的原則是什么?
潔凈區(qū)
物料留樣的要求是什么?
藥品發(fā)放(銷售)記錄保存多長(zhǎng)時(shí)間?
藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容?
重新加工
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
操作規(guī)程
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么?