藥品發(fā)放（銷售）記錄保存多長(zhǎng)時(shí)間？

批檔案

實(shí)施變更的目的是什么？

引起不良反應(yīng)的主要因素是什么？

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

怎樣處理產(chǎn)品投訴？

受托方的職責(zé)是什么？

藥品召回的基本要求是什么？

物料留樣的要求是什么？

產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么？