這是新版GMP中的要求，以前的滅菌柜是否安裝，要按規(guī)范的要求去檢查。
最新試題
批檔案
待包裝產(chǎn)品
生產(chǎn)偏差分哪幾類？
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么？
產(chǎn)品的放行的條件是什么？
潔凈區(qū)
藥品發(fā)放（銷售）執(zhí)行的原則是什么？
操作規(guī)程
計(jì)算機(jī)化的系統(tǒng)