根據(jù)個別的工藝和系統(tǒng)的要求來定。
是當(dāng)然可以的。
通常指微生物生物指標(biāo),通過不同時間取樣,檢查微生物生長的情況,應(yīng)控制在相應(yīng)潔凈區(qū)關(guān)鍵表面的允許限度。
這是新版GMP中的要求,以前的滅菌柜是否安裝,要按規(guī)范的要求去檢查。
最新試題
中間控制
生產(chǎn)偏差分哪幾類?
怎樣管理藥品不良反應(yīng)?
操作規(guī)程
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么?
藥品發(fā)放(銷售)記錄包括哪些內(nèi)容?
產(chǎn)品的放行的條件是什么?
委托方的職責(zé)是什么?
怎樣處理產(chǎn)品投訴?
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