放行

引起不良反應(yīng)的主要因素是什么？

藥品發(fā)放（銷售）記錄保存多長時(shí)間？

批檔案

委托方的職責(zé)是什么？

試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？

藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容？

建立物料供應(yīng)商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應(yīng)包括哪些？

怎樣管理藥品不良反應(yīng)？

操作規(guī)程