實(shí)施變更的目的是什么？

放行

試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？

委托方的職責(zé)是什么？

藥品發(fā)放（銷售）記錄包括哪些內(nèi)容？

建立物料供應(yīng)商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應(yīng)包括哪些？

交叉污染

受托方的職責(zé)是什么？

藥品召回的基本要求是什么？

批檔案