A.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
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D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
A.中成藥制劑
B.中藥飲片
C.各類注射劑
D.中藥提取物
A.生物制品
B.中藥飲片
C.化學(xué)藥品
D.中成藥
A.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，接受委托生產(chǎn)藥品
B.在保證出廠檢驗(yàn)合格的前提下，自主改變藥品生產(chǎn)工藝
C.在庫存藥品檢驗(yàn)合格的前提下，自主延長其庫存藥品的效期
D.經(jīng)企業(yè)之間協(xié)商一致，接受委托生產(chǎn)藥品
最新試題
必須采用專用和獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是（）
應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）
作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告的時(shí)限為（）
一級召回應(yīng)為（）
對可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品，實(shí)施的藥品召回屬于（）
對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）
申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請程序按（）
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）
三級召回應(yīng)（）
進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）