A.麥角酸
B.布桂嗪
C.哌唑嗪
D.氯胺酮
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A.每次處方劑量不得超過2日常用量
B.調(diào)配毒性藥品,應憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的正式處方,并加蓋醫(yī)療單位公章
C.對處方注明"生用"的毒性藥品,應當付炮制品
D.處方調(diào)配后,配方人和復核人員都應當簽名
A.醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品,憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的正式處方
B.每次處方劑量不得超過3日極量
C.對處方未注明"生用"的毒性中藥,應當付炮制品
D.藥店調(diào)配毒性藥品,憑蓋有執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在的醫(yī)療單位公章的正式處方
A.采購的毒性中藥材,包裝材料上無須標上毒藥標志
B.生產(chǎn)含有毒性藥材的中成藥時,須在本單位藥品檢驗員的監(jiān)督下準確投料
C.科研和教學單位所需的毒性藥品,憑本單位介紹信,在指定的供應部門購買
D.醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品每次處方劑量不得超過3日極量
A.毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近,使用不當致人中毒或死亡的藥品
B.毒性劇烈,連續(xù)使用后易產(chǎn)生較大毒副作用的藥品
C.連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性,能成癮癖的藥品
D.直接作用中樞神經(jīng)系統(tǒng),毒性劇烈的藥品
A.生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品的計劃由國家藥品監(jiān)督管理部門批準
B.生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品必須按照經(jīng)過批準的生產(chǎn)計劃生產(chǎn)
C.醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)必須由醫(yī)藥專業(yè)人員負責配制和質(zhì)量檢驗
D.每次配料必須由2人以上復核
最新試題
該藥品批發(fā)企業(yè)成為區(qū)域性批發(fā)企業(yè)后,由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省行政區(qū)域內(nèi)取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫(yī)療機構銷售的,應當經(jīng)哪個部門批準()
屬于第二類精神藥品的是()
該藥品批發(fā)企業(yè)應當經(jīng)過哪個部門的批準,才能在省行政區(qū)域內(nèi)向醫(yī)療機構銷售麻醉藥品和第一類精神藥品()
收購、經(jīng)營、加工、使用毒性藥品的單位必須做到()
按麻醉藥品管理的是()
發(fā)放《麻醉藥品、第一類精神藥品運輸證明》的部門是()
按第二類精神藥品管理的是()
藥品類易制毒化學品包括()
屬于麻醉藥品品種的是()
獲得批準后,該藥品零售連鎖企業(yè)應當憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方,按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品,并將處方保存幾年備查()