A.中成藥
B.化學(xué)原料藥
C.血液制品
D.醫(yī)院制劑
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A.國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品
C.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
D.生產(chǎn)新藥或已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品
A.需要慎重的情況
B.影響藥物療效的因素
C.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況
D.用藥過程中需觀察的情況
A.用藥的劑量
B.用藥次數(shù)
C.療程期限
D.藥品的裝量
A.藥品商品名稱的字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色
B.藥品商品名稱的字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的四分之一
C.藥品通用名稱的字體和顏色不得比藥品商品名稱更突出和顯著
D.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家工商行政管理部門
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)工商行政管理部門
最新試題
司可巴比妥可使溴水褪色,原因是其結(jié)構(gòu)中含有()。
生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()
凡士林熔點(diǎn)的測(cè)定,采用()。
生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
測(cè)定藥物的物理常數(shù),可以鑒別其真?zhèn)?,也可以檢查其(),有時(shí)也可用于含量測(cè)定。
.下列物理常數(shù)中,需用水或校正用棱鏡校正的是()。
藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí),應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)的是()
生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
在“初熔”之前,柱狀供試物向其中心聚集緊縮,或貼在一邊壁上的現(xiàn)象稱為()。