配伍題(1).麻醉藥品緩控釋制劑每張?zhí)幏絼┝坎怀^（）|(2).門診每張?zhí)幏絼┝坎怀^（）|(3).第二類精神藥品每張?zhí)幏絼┝坎怀^（）|(4).醫(yī)療用毒性藥品每張?zhí)幏絼┝坎怀^（）
A、1日
B、2日
C、3日
D、7日
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2.配伍題(1).制作藥品廣告的廣告公司是（）(2).發(fā)布藥品廣告的電視臺是（）(3).發(fā)布藥品廣告的藥品生產(chǎn)企業(yè)是（）(4).發(fā)布藥品廣告的藥品經(jīng)營企業(yè)是（）
A.廣告主
B.廣告經(jīng)營者
C.廣告發(fā)布者
D.廣告監(jiān)管部門
3.配伍題(1).放射性藥品標(biāo)簽顏色是（） (2).毒性藥品標(biāo)簽顏色是（）(3).麻醉藥品標(biāo)簽顏色是（）(4).精神藥品標(biāo)簽顏色是（）
A.藍(lán)底白字
B.白綠相間
C.黑底白字
D.紅黃相間
4.配伍題(1).新開辦藥品零售企業(yè)，應(yīng)向何部門申請籌建（）(2).新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)向何部門申請GMP認(rèn)證（） (3).新開辦藥品零售連鎖企業(yè)，應(yīng)向何部門申請籌建（）(4).《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》由何部門發(fā)給（）
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置派出機(jī)構(gòu)
5.配伍題(1).藥品規(guī)格為（）的內(nèi)容。 (2).（）為處方核心部分，是用藥依據(jù)。(3).（）包括醫(yī)師、配方人、核對人等。(4).（）也稱為自然項目，有利于藥師在審方和調(diào)配藥物時作為參考。
A.處方前記
B.處方正文
C.簽名
D.處方格式
最新試題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
題型：判斷題