配伍題(1).審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員簽名及診斷屬于()|(2).藥品金額屬于() |(3).藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量屬于()|(4).臨床診斷屬于()
A.前記
B.正文
C.主體
D.后記
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1.配伍題(1).大型藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人()(2).藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員()(3).藥品零售企業(yè)營業(yè)員() (4).跨地域連鎖經(jīng)營的零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人()
A.應(yīng)具有藥師以上的技術(shù)職稱
B.應(yīng)具有藥士以上技術(shù)職稱
C.應(yīng)具有高中以上文化程度
D.應(yīng)為執(zhí)業(yè)藥師
2.配伍題(1).藥品批發(fā)企業(yè)中的退貨記錄應(yīng)()(2).藥品零售連鎖企業(yè)的購進記錄應(yīng)()(3).醫(yī)療機構(gòu)的藥品購進記錄應(yīng)()(4).《藥品經(jīng)營許可證》吊銷后應(yīng)建檔()
A.保存超過藥品有效期1年,且不少于3年
B.保存3年
C.保存5年
D.保存1年
3.配伍題(1).零貨稱取區(qū)采用() (2).待驗藥品區(qū)采用()(3).合格藥品區(qū)采用()(4).GSP中不存在的色標(biāo)是()
A.紅色色標(biāo)
B.黑色色標(biāo)
C.綠色色標(biāo)
D.黃色色標(biāo)
4.配伍題(1).常溫庫溫度為()(2).冷庫溫度為()(3).陰涼庫溫度為() (4).藥品經(jīng)營企業(yè)庫房濕度應(yīng)保持在()
A.2-10℃
B.≤20℃
C.0-30℃
D.45%-75%%
5.配伍題(1).生產(chǎn)劣藥情節(jié)嚴(yán)重的直接主管人員()內(nèi)不的從事藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營活動。(2).違反藥品廣告的管理規(guī)定,被撤消藥品廣告批準(zhǔn)文號,()內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請。(3).銷售假藥的直接責(zé)任人員()內(nèi)不的從事藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營活動。 (4).藥品申報者在申報臨床試驗時,報送虛假研制方法,情節(jié)嚴(yán)重的()內(nèi)不受理該藥品申報者申報該品種的臨床試驗申請。
A.一年
B.三年
C.五年
D.十年
最新試題
藥品具有特殊性和普通性。
題型:判斷題
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
題型:判斷題
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型:判斷題
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
題型:判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型:判斷題
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
題型:判斷題
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型:判斷題
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型:判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
題型:判斷題