配伍題(1).（）是指醫(yī)療機構根據本單位臨床需要經批準而配制、自用的固定處方制劑。 |(2).（）是指由國務院藥品監(jiān)督管理部門公布的，不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品。|(3).（）是指未曾在中國境內上市銷售的藥品。 |(4).（）是指憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調配和使用的藥品。
A.非處方藥
B.醫(yī)療機構制劑
C.處方藥
D.新藥
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.配伍題(1).藥品經營企業(yè)購進藥品，必須（）。(2).藥品經營企業(yè)購銷藥品，必須（）。(3).藥品入庫和出庫必須（）。(4).藥品經營企業(yè)必須（）。
A.制定和執(zhí)行藥品保管制度
B.建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度
C.有真實完整的購銷記錄
D.執(zhí)行檢查制度
2.配伍題(1).憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調配和使用的藥品是（）。(2).藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的藥品為（）。(3).被污染的藥品為（）。 (4).變質的藥品為（）。
A.劣藥
B.假藥
C.新藥
D.處方藥
3.配伍題(1).（）指藥品監(jiān)督管理部門對藥品研制、生產、經營、使用單位實施相應質量管理規(guī)范進行檢查、評價并決定是否發(fā)給相應認證證書的過程。(2).（）是指藥品批發(fā)和藥品零售。 (3).（）是指經藥品監(jiān)督管理部門核準經營藥品的品種類別。(4).（）是指藥品生產批準證明文件、藥品檢驗報告書、藥品的包裝、標簽和說明書。
A.藥品經營方式
B.藥品認證
C.藥品經營范圍
D.藥品合格證明和其他標識
4.配伍題(1).（）是指將購進的藥品銷售給藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、醫(yī)療機構的藥品經營企業(yè)。(2).（）是指將購進的藥品直接銷售給消費者的藥品經營企業(yè)。(3).（）是指生產藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。(4).（）是指經營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。
A.藥品生產企業(yè)
B.藥品經營企業(yè)
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售企業(yè)
5.配伍題(1).未曾在中國境內上市銷售的藥品為（）。 (2).藥品成分的含量與法定的藥品標準規(guī)定不符的藥品為（）。(3).標簽必須印有規(guī)定標志的藥品為（）。 (4).未標明有效期的藥品為（）。
A.非處方藥
B.假藥
C.劣藥
D.新藥
最新試題
對器官功能產生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調配工作。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型：判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。
題型：判斷題
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
題型：判斷題
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
題型：判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑。
題型：判斷題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。
題型：判斷題