已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑。

我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。