醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。

藥品具有特殊性和普通性。

我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。