配伍題(1).《藥品經(jīng)營許可證》的有效期為()。|(2).《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期為()。|(3).《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的有效期為()。|(4).《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為()。
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
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1.配伍題(1).待驗藥品庫(區(qū))為()。(2).零貨稱取庫(區(qū))為()。(3).待發(fā)藥品庫(區(qū))為()。 (4).合格藥品庫(區(qū))為()。
A.紅色
B.綠色
C.黃色
D.藍(lán)色
2.配伍題(1).退貨藥品庫(區(qū))為()。(2).不合格藥品庫(區(qū))為()。(3).合格藥品庫(區(qū))為()。(4).待發(fā)藥品庫(區(qū))為()。
A.紅色
B.綠色
C.黃色
D.藍(lán)色
3.配伍題(1).()是指銷售藥品時,營業(yè)人員根據(jù)醫(yī)生處方調(diào)劑、配合藥品的過程。(2).()是指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進(jìn)的藥品。(3).()是指將已購進(jìn)但未入庫的藥品,從供貨方直接發(fā)送到向本企業(yè)購買同一藥品的需求方。(4).()是指購進(jìn)藥品時,與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品經(jīng)營企業(yè)。
A.首營企業(yè)
B.首營品種
C.藥品直調(diào)
D.處方調(diào)配
4.配伍題(1).()是指醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準(zhǔn)而配制、自用的固定處方制劑。 (2).()是指由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的,不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方,消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品。(3).()是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。 (4).()是指憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配和使用的藥品。
A.非處方藥
B.醫(yī)療機構(gòu)制劑
C.處方藥
D.新藥
5.配伍題(1).藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品,必須()。(2).藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品,必須()。(3).藥品入庫和出庫必須()。(4).藥品經(jīng)營企業(yè)必須()。
A.制定和執(zhí)行藥品保管制度
B.建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗收制度
C.有真實完整的購銷記錄
D.執(zhí)行檢查制度
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藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
題型:判斷題
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型:填空題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型:判斷題
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型:判斷題
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型:判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型:判斷題
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
題型:判斷題
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
題型:判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型:判斷題