A.首營企業(yè)
B.首營品種
C.藥品直調(diào)
D.處方調(diào)配
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A.非處方藥
B.醫(yī)療機構(gòu)制劑
C.處方藥
D.新藥
A.制定和執(zhí)行藥品保管制度
B.建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度
C.有真實完整的購銷記錄
D.執(zhí)行檢查制度
A.劣藥
B.假藥
C.新藥
D.處方藥
A.藥品經(jīng)營方式
B.藥品認證
C.藥品經(jīng)營范圍
D.藥品合格證明和其他標(biāo)識
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售企業(yè)
最新試題
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進行審核。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。