A.國家對藥品價格
B.實行政府定價或者政府指導(dǎo)價的藥品
C.對其它藥品
D.發(fā)布藥品廣告
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A.醫(yī)療機構(gòu)
B.計劃生育技術(shù)服務(wù)機構(gòu)
C.個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)
D.藥品經(jīng)營企業(yè)
A.藥品不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.可疑不良反應(yīng)
D.藥品嚴重不良反應(yīng)
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
C.藥品經(jīng)營企業(yè)不得
D.藥品零售企業(yè)銷售藥品時
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
A.紅色
B.綠色
C.黃色
D.藍色
最新試題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進行審核。
國家藥品評價中心主要負責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。