A.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應按照
B.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應
C.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應設置
D.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應建立
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A.集中存放于拆零專柜
B.分柜擺放
C.按照規(guī)定的儲存條件存放
D.按照國家的有關規(guī)定存放
A.質量為前提,從合法的企業(yè)進貨
B.應明確質量條款
C.合法票據(jù),并按規(guī)定建立購進記錄
D.進行藥品質量審核
A.實行色標管理
B.儲存于相應的庫中
C.定期翻垛
D.相應的間距或隔離措施
A.應建立雙人核對制度
B.藥品出庫應進行
C.藥品出庫應做好
D.藥品出庫應遵循
A.鼓勵培育中藥材
B.藥品不良反應報告制度
C.特殊管理
D.分類管理制度
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調劑。