配伍題(1).處方一般不得超過（）用量 |(2).急診處方一般不得超過（）用量|(3).處方開具（）有效|(4).控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）用量
A．當日
B．１５日
C．３日
D．７日
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.配伍題(1).生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的賦形劑和附加劑是（）(2).在臨床使用中應(yīng)該首選的藥品是（） (3).用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的的調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是（）(4).已生產(chǎn)的藥品增加新的適應(yīng)癥是（）
A．藥品
B．輔料
C．國家基本藥物
D．新藥
2.配伍題(1).購進藥品時,與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)( )(2).銷售藥品時,營業(yè)人員根據(jù)醫(yī)生處方調(diào)劑、配合藥品的過程（） (3).將已購進但未入庫的藥品，從供貨方直接發(fā)送到向本企業(yè)購買同一藥品的需求方（）(4).本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進的品種（）
A．首營企業(yè)
B．首營品種
C．藥品直調(diào)
D．處方調(diào)配
3.配伍題(1).負責(zé)中藥保護品種的注冊是由（） (2).負責(zé)擬定、修訂藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)是由（）(3).負責(zé)審批藥品廣告是由（）(4).負責(zé)審核臨床藥理基地是由（）
A.國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司
B.國家藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司
C.國家藥品監(jiān)督管理局市場監(jiān)督司
D.國家藥品監(jiān)督管理局辦公室
4.配伍題(1).將購進的藥品銷售給藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)的藥品企業(yè)是（）(2).藥品批發(fā)和藥品零售屬于（） (3).經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準經(jīng)營藥品的品種類別是指（）(4).將購進的藥品直接銷售給消費者的藥品經(jīng)營企業(yè)是（）
A．藥品經(jīng)營方式
B．藥品經(jīng)營范圍
C．藥品批發(fā)企業(yè)
D．藥品零售企業(yè)
5.配伍題(1).憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配和使用的藥品屬于（）(2).不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品屬于（）(3).未曾在我國境內(nèi)上市銷售的藥品屬于（）(4).醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準而配制、自用的固定處方制劑屬于（）
A．新藥
B．處方藥
C．非處方藥
D．醫(yī)療機構(gòu)制劑
最新試題
國家藥品審評中心主要負責(zé)對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
題型：判斷題
處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型：判斷題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
題型：判斷題
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型：判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題