配伍題(1).國家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行的報(bào)告制度是()|(2).國家對(duì)藥品不良反應(yīng)的管理:實(shí)行()|(3).國家藥品監(jiān)督管理局對(duì)全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)工作的管理是:()|(4).藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況的管理是:國家藥品監(jiān)督管理局不定期()

A.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 
B.藥品不良反應(yīng)實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告制度 
C.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)承辦全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)工作 
D.通報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況,公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果


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1.配伍題(1).開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)取得()
(2).《藥品管理法》的適用范圍是()
(3).開辦藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)取得()
(4).制定《藥品管理法》的目的是()

A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥,維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益 
B.中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或個(gè)人 
C.藥品生產(chǎn)許可證 
D.藥品經(jīng)營許可證

4.配伍題(1).中藥材專業(yè)市場(chǎng)嚴(yán)禁()
(2).個(gè)體工商戶不得()
(3).藥品經(jīng)營企業(yè)的證照不得()
(4).藥品經(jīng)營企業(yè)的柜臺(tái)不得()

A.異地使用 
B.出租 
C.從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù) 
D.出售國家規(guī)定限制銷售的中藥材