A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.二類精神藥品
D.處方藥
E.毒性藥品
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.新穎性
B.經(jīng)濟(jì)性
C.創(chuàng)造性
D.可復(fù)制性
E.實(shí)用性
A.檢查處方
B.確定標(biāo)簽內(nèi)容
C.調(diào)配需要臨時(shí)配制的且有技術(shù)要求的處方
D.貼標(biāo)簽
E.復(fù)查處方、發(fā)藥和提供專業(yè)意見(jiàn)
A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品
A.重視和研究合理利用藥品資源
B.從研究有形商品藥品,發(fā)展到研究無(wú)形產(chǎn)品藥學(xué)服務(wù)
C.理論聯(lián)系實(shí)際研究成果付諸實(shí)踐
D.促進(jìn)了藥事管理標(biāo)準(zhǔn)化、法制化、科學(xué)化發(fā)展
E.職業(yè)藥師隊(duì)伍逐漸擴(kuò)大
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
最新試題
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()