A.檢查處方
B.確定標(biāo)簽內(nèi)容
C.調(diào)配需要臨時(shí)配制的且有技術(shù)要求的處方
D.貼標(biāo)簽
E.復(fù)查處方、發(fā)藥和提供專業(yè)意見
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品
A.重視和研究合理利用藥品資源
B.從研究有形商品藥品,發(fā)展到研究無形產(chǎn)品藥學(xué)服務(wù)
C.理論聯(lián)系實(shí)際研究成果付諸實(shí)踐
D.促進(jìn)了藥事管理標(biāo)準(zhǔn)化、法制化、科學(xué)化發(fā)展
E.職業(yè)藥師隊(duì)伍逐漸擴(kuò)大
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
A.質(zhì)量
B.安全性
C.價(jià)格
D.效益
A.100勒克斯
B.200勒克斯
C.300勒克斯
D.500勒克斯
最新試題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
毒性藥品處方箋保存()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()