單項選擇題毒性藥品處方箋保存()
A.1年備查
B.4年備查
C.3年備查
D.2年備查
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1.單項選擇題國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
A.中國藥品生物制品檢驗所的主要職責
B.國家中藥品種保護審評委員會的主要職責
C.國家藥典委員會的主要職責
D.國家藥監(jiān)局藥品認證管理中心的主要職責
2.單項選擇題制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
A.國家藥品監(jiān)督管理局的主要職能
B.省級藥品監(jiān)督管理局的主要職能
C.國家藥典委員會的主要職能
D.國家藥監(jiān)局藥品評價中心的主要職能
3.單項選擇題GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
A.關鍵工序
B.精制工序
C.全部工序
D.重要工序
4.單項選擇題屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
A.獸藥
B.農(nóng)藥
C.醫(yī)療器械
D.電子產(chǎn)品
5.單項選擇題現(xiàn)代藥學教育始于()
A.18世紀
B.19世紀
C.20世紀
D.21世紀
最新試題
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標識的藥品是()
題型:多項選擇題
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
題型:多項選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準?()
題型:單項選擇題
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題型:單項選擇題
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以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
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確定藥品的物理化學性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務是()
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有權制定有關藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是()
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