A.先產(chǎn)先出
B.近期先出
C.按生產(chǎn)批號(hào)發(fā)貨
D.按生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)發(fā)貨
E.按近效期發(fā)貨
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A.麻醉藥品的處方
B.一類(lèi)精神藥品的處方
C.二類(lèi)精神藥品的處方
D.醫(yī)療用毒性藥品的處方
E.急診處方
A.改變劑型的藥品
B.改變給藥途徑的藥品
C.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品
D.未曾在中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)過(guò)的藥品
E.增加新的適應(yīng)癥的藥品
A.中國(guó)藥品生物制品檢定所
B.省級(jí)藥品檢驗(yàn)所
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
A.國(guó)家衛(wèi)生部
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)家商務(wù)部
D.國(guó)家工商管理總局
A.甘草
B.山茱萸
C.梅花鹿茸
D.馬鹿茸
最新試題
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱(chēng)政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售的按劣藥論處的藥品是指()
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱(chēng)政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()