多項選擇題一級保護的野生藥材物種,我國保護管理的措施是()
A.采獵者必須持有采藥證
B.嚴(yán)禁采獵
C.限制采獵
D.限量出口
E.嚴(yán)禁出口
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1.單項選擇題負責(zé)我國藥品價格管理的主管部門是()
A.國務(wù)院
B.國家衛(wèi)生部
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國家發(fā)展與改革委員會
2.單項選擇題直接接觸藥品的包裝材料和容器必須經(jīng)注冊核準(zhǔn)才可以使用,注冊部門是()
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家衛(wèi)生部
C.省級的食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家發(fā)展和改革委員會
3.單項選擇題《中華人民共和國藥典》的修訂時間是()
A.每年
B.每三年
C.每五年
D.每十年
4.多項選擇題現(xiàn)代藥事管理的發(fā)展趨勢呈現(xiàn)()
A.法制化
B.多樣化
C.實用化
D.科學(xué)化
E.國際化
5.多項選擇題藥師職業(yè)道德規(guī)范主要由以下幾部分組成()
A.藥師與病人的關(guān)系
B.藥師與其他藥師醫(yī)務(wù)人員之間的關(guān)系
C.藥師與社會的關(guān)系
D.藥師與家庭的關(guān)系
E.藥師與法律的關(guān)系
最新試題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
題型:多項選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
題型:單項選擇題
藥師具有()
題型:多項選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
題型:單項選擇題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
題型:單項選擇題
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項選擇題
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是()
題型:多項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
題型:單項選擇題
在我國現(xiàn)代藥物是指()
題型:單項選擇題