A.審查處方的權(quán)力
B.修改處方的權(quán)力
C.配方的權(quán)力
D.對(duì)濫用藥品有拒絕配方的權(quán)力
E.對(duì)醫(yī)師用藥有監(jiān)督權(quán)
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A.中國藥品生物制品檢驗(yàn)所
B.國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
C.國家藥典委員會(huì)
D.國家藥監(jiān)局藥品認(rèn)證管理中心
A.具有高等教育或相當(dāng)學(xué)歷
B.具有管理專業(yè)教育或相當(dāng)學(xué)歷
C.具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷
D.具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)的本科以上學(xué)歷
A.初級(jí)職稱
B.中級(jí)職稱
C.副高級(jí)職稱
D.高級(jí)職稱
A.1979年
B.1984年
C.1995年
D.2001年
A.藥廠藥師的社會(huì)功能
B.從事藥物研發(fā)的藥師功能
C.藥房藥師的社會(huì)功能
D.從事藥政工作的藥師功能
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
在我國傳統(tǒng)藥物是指()