配伍題(1).內(nèi)包裝以外，由里向外分為中包裝和大包裝的是（） |(2).直接與藥品接觸的是（）|(3).應(yīng)包含有關(guān)藥品的安全性，有效性等基本科學(xué)信息的是（）|(4).藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有（）
A．標(biāo)簽
B．藥品內(nèi)包裝
C．藥品外包裝
D．藥品說明書
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1.配伍題(1).中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉庫面積應(yīng)不低于（）(2).中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)檢驗室面積應(yīng)不小于（）(3).大型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)檢驗室面積應(yīng)不小于（） (4).小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)檢驗室面積應(yīng)不小于（）
A．150平方米
B．100平方米
C．50平方米
D．1000平方米
2.配伍題(1).醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗為不合格品時應(yīng)掛（）(2).醫(yī)藥商品為待檢品時應(yīng)掛（） (3).醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗為合格品時應(yīng)掛（）(4).屬于外用藥品應(yīng)掛（）
A．規(guī)定標(biāo)志
B．紅色標(biāo)志
C．黃色標(biāo)志
D．綠色標(biāo)志
3.配伍題(1).城鎮(zhèn)中的個體行醫(yī)人員和個體診所不得設(shè)置藥房，不得從事（）(2).未經(jīng)批準，藥品零售單位不得從事（）(3).未經(jīng)批準，藥品批發(fā)企業(yè)不得從事（）(4).藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)和鄉(xiāng)村個體行醫(yī)人員不得（）
A．采購醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
B．藥品購銷活動
C．藥品零售業(yè)務(wù)
D．藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
4.配伍題(1).廣東省GSP認證機構(gòu)應(yīng)當(dāng)自收到認證檢查組提交的現(xiàn)場檢查資料之日起()加具意見并連同認證申請書及申報資料報廣東省藥品監(jiān)督管理局審批。(2).廣東省GSP認證機構(gòu)在收到認證申請書及申報資料之日起()進行技術(shù)審查。(3).廣東省藥品監(jiān)督管理局自收到認證機構(gòu)報送的資料之日起（）依法作出申請人是否通過認證的決定。(4).對未通過認證的申請人，屬于不合格的，由廣東省藥品監(jiān)督管理局出具書面通知，申請人必須在通知送達之日起（）方能重新申請GSP認證。
A．15個工作日內(nèi)
B．5個工作日內(nèi)
C．20個工作日內(nèi)
D．6個月后
5.配伍題(1).看處方的藥物配伍變化和合理用藥是屬于()(2).看處方中患者姓名、年齡是屬于()(3).取出藥品是屬于()(4).向患者交待注意事項是屬于()
A．審查處方
B．配方
C．發(fā)藥
D．核對處方
最新試題
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。
題型：判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
題型：判斷題
國家藥品評價中心主要負責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準文號。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
題型：判斷題
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題