配伍題(1).廣東省GSP認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自收到認(rèn)證檢查組提交的現(xiàn)場檢查資料之日起()加具意見并連同認(rèn)證申請書及申報(bào)資料報(bào)廣東省藥品監(jiān)督管理局審批。|(2).廣東省GSP認(rèn)證機(jī)構(gòu)在收到認(rèn)證申請書及申報(bào)資料之日起()進(jìn)行技術(shù)審查。|(3).廣東省藥品監(jiān)督管理局自收到認(rèn)證機(jī)構(gòu)報(bào)送的資料之日起（）依法作出申請人是否通過認(rèn)證的決定。|(4).對未通過認(rèn)證的申請人，屬于不合格的，由廣東省藥品監(jiān)督管理局出具書面通知，申請人必須在通知送達(dá)之日起（）方能重新申請GSP認(rèn)證。

A．15個(gè)工作日內(nèi) 
B．5個(gè)工作日內(nèi) 
C．20個(gè)工作日內(nèi) 
D．6個(gè)月后


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3.配伍題(1).國家對藥品不良反應(yīng)實(shí)行的報(bào)告制度是()
(2).國家對藥品不良反應(yīng)的管理：實(shí)行()
(3).國家藥品監(jiān)督管理局對全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作的管理是：（）
(4).藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況的管理是：國家藥品監(jiān)督管理局不定期()

A．藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 
B．藥品不良反應(yīng)實(shí)行逐級、定期報(bào)告制度 
C．國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)承辦全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作 
D．通報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況，公布藥品再評價(jià)結(jié)果

4.配伍題(1).開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)取得（）
(2).《藥品管理法》的適用范圍是（）
(3).開辦藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)取得（）
(4).制定《藥品管理法》的目的是（）

A．加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益 
B．中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或個(gè)人 
C．藥品生產(chǎn)許可證 
D．藥品經(jīng)營許可證

最新試題

藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

題型：判斷題

取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

題型：判斷題

經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。

題型：判斷題

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

題型：判斷題

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

題型：判斷題

化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

題型：判斷題

執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

題型：判斷題

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

題型：判斷題

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

題型：判斷題

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

題型：填空題