A.藥品監(jiān)督管理部門的職能
B.工商行政管理部門的職能
C.公安部門的職能
D.勞動與社會保障部門的職能
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A.藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理
B.國家及政府部門依法對藥事活動施行的必要管理
C.保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時
D.國家、政府部門及藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理
A.提出就診建議
B.認(rèn)真審核處方
C.登記并簽字蓋章
D.進(jìn)行用藥交代與指導(dǎo)
A.20個工作日
B.3個月
C.6個月
D.12個月
A.嚴(yán)重失信等級
B.失信等級
C.警示登記
D.守信等級
A.特殊管理
B.保護(hù)制度
C.分類管理制度
D.儲備制度
最新試題
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時,指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥品具有特殊性和普通性。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。