A.在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)
B.須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效
C.在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)
D.須經(jīng)所在醫(yī)療、預(yù)防、保健機構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效
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A.每1-2天1次
B.每1-2天1次，穩(wěn)定后3天1次
C.用于血源篩查的體外診斷試劑
D.每天1次，穩(wěn)定后3-5天1次
A.以病人為中心
B.合理用藥
C.保障藥品供應(yīng)
D.提高藥物資源的合理配置
A.GCP
B.GPP
C.GMP
D.GSP
A.食品藥品監(jiān)督管理局
B.司法部門
C.中國藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
A.參保人員持定點醫(yī)療機構(gòu)處方，在定點零售藥店購藥的行為
B.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查，并經(jīng)過社會保險經(jīng)辦機構(gòu)確定的，為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險參保人員提供處方外配服務(wù)的零售藥店
C.定點醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師開具，有醫(yī)師簽名和定點醫(yī)療機構(gòu)蓋章
D.分別管理，單獨建賬
最新試題
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥品具有特殊性和普通性。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。