A.GCP
B.GPP
C.GMP
D.GSP
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A.食品藥品監(jiān)督管理局
B.司法部門
C.中國藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
A.參保人員持定點醫(yī)療機構(gòu)處方，在定點零售藥店購藥的行為
B.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查，并經(jīng)過社會保險經(jīng)辦機構(gòu)確定的，為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險參保人員提供處方外配服務(wù)的零售藥店
C.定點醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師開具，有醫(yī)師簽名和定點醫(yī)療機構(gòu)蓋章
D.分別管理，單獨建賬
A.使用“甲類目錄”藥品所發(fā)生的費用
B.使用“乙類目錄”藥品所發(fā)生的費用
C.使用中藥飲片所發(fā)生的費用
D.急救、搶救期間所需藥品
A.WHO
B.OTC
C.INN
D.CADN
A.均有處方權(quán)
B.經(jīng)科主任同意，并報醫(yī)務(wù)部（處）批準后方有處方權(quán)
C.應(yīng)經(jīng)醫(yī)務(wù)部（處）對其資格確認后方授予處方權(quán)
D.應(yīng)將簽字式樣存藥學(xué)部（科）作鑒
最新試題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
藥品具有特殊性和普通性。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。