配伍題(1).生產(chǎn)、銷售假藥,致人死亡的,處以() |(2).生產(chǎn)、銷售假藥,足以嚴(yán)重危害人體健康的,處以() |(3).生產(chǎn)、銷售劣藥,后果特別嚴(yán)重的,處以()|(4).生產(chǎn)、銷售劣藥,對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的,處以()

A.3年以下有期徒刑或者拘役,并處或單處罰金 
B.3年以上10年以下有期徒刑,并處罰金 
C.10年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑,并處罰金或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn) 
D.10年以上有期徒刑或者無(wú)期徒刑,并處罰金或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)《中華人民共和國(guó)刑法》規(guī)定


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1.配伍題(1).處方有效期()
(2).處方限量()
(3).急診處方限量()
(4).某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量()

A.一般不得超過(guò)3天用量 
B.一般不得超過(guò)7天用量 
C.開(kāi)具當(dāng)天有效,特殊情況下需要延長(zhǎng)有效期的,由處方醫(yī)生注明有效期限,但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)3天 
D.可適當(dāng)延長(zhǎng),但醫(yī)師必須注明理由

2.配伍題(1).中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě)()
(2).藥品劑量與數(shù)量()
(3).開(kāi)具麻醉藥品處方()
(4).藥典或《中國(guó)藥品通用名稱》沒(méi)有收載的藥品名稱()

A.一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書(shū)寫(xiě) 
B.以《中華人民共和國(guó)藥典》收載或藥典委員會(huì)公布的《中國(guó) 
藥品通用名稱》或經(jīng)國(guó)家批準(zhǔn)的專利藥品名為準(zhǔn) 
C.應(yīng)有病歷記錄 
D.可按君、臣、佐、使的順序排列

5.配伍題(1).經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師()
(2).經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開(kāi)具的處方()
(3).試用期的醫(yī)師開(kāi)具的處方()
(4).經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)()

A.在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán) 
B.須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效 
C.在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán) 
D.須經(jīng)所在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效

最新試題

執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。

題型:判斷題

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

題型:判斷題

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。

題型:判斷題

已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

題型:判斷題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。

題型:判斷題

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。

題型:判斷題

我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。

題型:判斷題

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。

題型:判斷題

藥品具有特殊性和普通性。

題型:判斷題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

題型:判斷題