執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。

藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當拒絕調(diào)劑。

藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。

已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

國家藥品審評中心主要負責(zé)對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。