A.甲類(lèi)非處方藥
B.乙類(lèi)非處方藥
C.兩者皆是
D.兩者皆不是
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A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.兩者均需要
D.兩者均不需要
A.毒性藥品、一般精神藥品
B.人用藥與獸用藥
C.性能相互影響，容易串味的品種
D.長(zhǎng)期儲(chǔ)存的怕壓品種
A.新開(kāi)辦的外商投資藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.港、澳、臺(tái)地區(qū)投資者開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.鼓勵(lì)類(lèi)外商投資項(xiàng)目
D.允許類(lèi)外商投資項(xiàng)目
A．藥品通用名
B．藥品商品名
C．英文名
D．注冊(cè)商標(biāo)
A．藥品生產(chǎn)企業(yè)
B．藥品批發(fā)企業(yè)
C．藥品零售企業(yè)
D．普通商業(yè)企業(yè)
最新試題
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
藥品具有特殊性和普通性。
已被撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷(xiāo)售和使用。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
人的本質(zhì)是（）
化學(xué)藥品名稱(chēng)一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
銷(xiāo)售假藥的，沒(méi)收違法、銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。