配伍題(1).將藥品的警示語或忠告語醒目地印在藥品包裝上的企業(yè)是()|(2).《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》和執(zhí)業(yè)藥師證書應懸掛在醒目、易見的地方的企業(yè)是()|(3).必須獲得乙類非處方藥準銷標志才能銷售藥品的企業(yè)是()|(4).具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》,但不得直接向病患者推薦銷售處方藥的企業(yè)是()
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售企業(yè)
D.普通商業(yè)企業(yè)
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1.配伍題(1).首次經(jīng)營品種執(zhí)行()(2).藥品出庫執(zhí)行()(3).麻醉藥品進出庫執(zhí)行()(4).在庫驗出不合格藥品停銷、存放與查詢處理執(zhí)行()
A.質量審核制度
B.復核制度
C.不合格藥品管理制度
D.雙人收發(fā)貨制度
2.配伍題(1).違反藥品管理法和實施條例有關藥品價格管理規(guī)定的應()(2).擅自委托或接受藥品生產(chǎn)的,對委托方和受托方均應()(3).未經(jīng)批準,擅自在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設點銷售藥品或者超出批準經(jīng)營范圍銷售的應()(4).醫(yī)療機構不按省級藥品監(jiān)督管理部門批準的標準配制制劑的應()
A.按價格論處
B.按無證經(jīng)營論處
C.按銷售假藥論處
D.按銷售劣藥論處
3.配伍題(1).準藥品GMP認證證書的有效期() (2).取得GMP認證證書的企業(yè),在有效期前提出認證申請的期限為()(3).在認證證書的有效期內進行復查的最長期限為() (4).藥品GMP認證證書有效期為()
A.1年
B.6個月
C.2年
D.5年
4.配伍題(1).對溫濕度檢測和倉儲監(jiān)控儀器進行檢查、復核()(2).計量儀器、器具必須按規(guī)定進行校正和檢定()(3).對批發(fā)業(yè)務的發(fā)貨進行質量跟蹤()(4).推廣、應用現(xiàn)代化質量管理方法()
A.屬于化驗室工作
B.屬于綜合性質量管理工作
C.屬于商品養(yǎng)護工作
D.屬于銷售工作
5.配伍題(1).《藥品使用管理規(guī)范》的英文縮寫為()(2).《藥品評價管理規(guī)范》的英文縮寫為()(3).《藥品研究開發(fā)管理規(guī)范》的英文縮寫為()(4).《藥品非臨床試驗管理規(guī)定》的英文縮寫為()
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
最新試題
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
題型:判斷題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
題型:判斷題
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
題型:判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
題型:判斷題
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。
題型:判斷題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
題型:判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型:判斷題
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
題型:判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型:判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
題型:判斷題