配伍題(1).準藥品GMP認證證書的有效期（） |(2).取得GMP認證證書的企業(yè)，在有效期前提出認證申請的期限為（）|(3).在認證證書的有效期內(nèi)進行復查的最長期限為（） |(4).藥品GMP認證證書有效期為（）
A．1年
B．6個月
C．2年
D．5年
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1.配伍題(1).對溫濕度檢測和倉儲監(jiān)控儀器進行檢查、復核（）(2).計量儀器、器具必須按規(guī)定進行校正和檢定（）(3).對批發(fā)業(yè)務的發(fā)貨進行質(zhì)量跟蹤（）(4).推廣、應用現(xiàn)代化質(zhì)量管理方法（）
A.屬于化驗室工作
B.屬于綜合性質(zhì)量管理工作
C.屬于商品養(yǎng)護工作
D.屬于銷售工作
2.配伍題(1).《藥品使用管理規(guī)范》的英文縮寫為（）(2).《藥品評價管理規(guī)范》的英文縮寫為（）(3).《藥品研究開發(fā)管理規(guī)范》的英文縮寫為（）(4).《藥品非臨床試驗管理規(guī)定》的英文縮寫為（）
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
3.配伍題(1).某醫(yī)生為自己開麻醉藥品處方，以達濫用目的（） (2).未經(jīng)批準，藥廠擅自配制麻醉藥品制劑（）(3).在藥品購銷活動中檢查出來的單位或個人的回扣問題的處罰是（）(4).某農(nóng)民私自種植少量嬰粟（）
A.沒收全部麻醉藥品和非法所得、罰款或停業(yè)整頓
B.沒收收受的回扣款等非法所得，并以行賄、受賄論處
C.依照公安管理處罰條例處罰
D.給予行政處分
4.配伍題(1).未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品或?qū)σ焉鲜兴幤犯淖儎┬汀⒏淖兘o藥途徑、增加新適應癥的藥品（）(2).擅自仿制中藥保護品種的是（） (3).超過有效期的藥品是（）(4).藥品、醫(yī)療器械、化學試劑、玻璃儀器稱之為（）
A.新藥
B.假藥
C.劣藥
D.醫(yī)藥商品
最新試題
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型：判斷題
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型：判斷題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
題型：判斷題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
題型：判斷題
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
題型：判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調(diào)劑。
題型：判斷題
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題