配伍題(1).未曾在中國境內上市銷售的藥品或對已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應癥的藥品()|(2).擅自仿制中藥保護品種的是() |(3).超過有效期的藥品是()|(4).藥品、醫(yī)療器械、化學試劑、玻璃儀器稱之為()
A.新藥
B.假藥
C.劣藥
D.醫(yī)藥商品
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2.配伍題(1).醫(yī)藥商品出現質量問題待復驗時應掛()(2).醫(yī)藥商品經檢驗為合格品時應掛()(3).醫(yī)藥商品經檢驗為不合格品時應掛()(4).外用藥品應貼有()
A.紅色色標
B.黃色色標
C.綠色色標
D.規(guī)定標志
3.配伍題(1).禁止采獵的野生藥材物種是()(2).主產湖北,塊莖繁殖的藥材是() (3).資源嚴重減少的野生藥材是()(4).列入國家二級重點保護野生藥材物種的是()
A.羚羊角
B.黃芩
C.天麻
D.甘草
4.配伍題(1).口服化學藥制劑()(2).化學藥液體制劑() (3).含生藥原粉的沖劑()(4).膜劑()
A.每克或每毫升含細菌數不得過100個,霉菌數和酵母菌數不得過100個
B.每克或每毫升含細菌數不得過1000個,霉菌數不得過100個
C.每10cm2含細菌數、霉菌數不得過100個
D.每克或每毫升含細菌數不得過10000個,霉菌數不得過500個
5.配伍題(1).中藥提取物的一個批號為()(2).片劑的一個批號為() (3).液體制劑的一個批號為()(4).粉針劑的一個批號為()
A.同一臺混合設備的一次混合量
B.經同一混合設備最后一次混合的藥液所生產的均質藥品
C.經最后混合質量均一的一次混合量
D.同一批原料在同一天分裝的產品
最新試題
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型:判斷題
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型:判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型:判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型:判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型:判斷題
藥師發(fā)現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調劑。
題型:判斷題
經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
題型:判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型:判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
題型:判斷題