配伍題(1).《藥品使用管理規(guī)范》的英文縮寫為（）|(2).《藥品評價(jià)管理規(guī)范》的英文縮寫為（）|(3).《藥品研究開發(fā)管理規(guī)范》的英文縮寫為（）|(4).《藥品非臨床試驗(yàn)管理規(guī)定》的英文縮寫為（）
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
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1.配伍題(1).某醫(yī)生為自己開麻醉藥品處方，以達(dá)濫用目的（） (2).未經(jīng)批準(zhǔn)，藥廠擅自配制麻醉藥品制劑（）(3).在藥品購銷活動(dòng)中檢查出來的單位或個(gè)人的回扣問題的處罰是（）(4).某農(nóng)民私自種植少量嬰粟（）
A.沒收全部麻醉藥品和非法所得、罰款或停業(yè)整頓
B.沒收收受的回扣款等非法所得，并以行賄、受賄論處
C.依照公安管理處罰條例處罰
D.給予行政處分
2.配伍題(1).未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品或?qū)σ焉鲜兴幤犯淖儎┬?、改變給藥途徑、增加新適應(yīng)癥的藥品（）(2).擅自仿制中藥保護(hù)品種的是（） (3).超過有效期的藥品是（）(4).藥品、醫(yī)療器械、化學(xué)試劑、玻璃儀器稱之為（）
A.新藥
B.假藥
C.劣藥
D.醫(yī)藥商品
4.配伍題(1).醫(yī)藥商品出現(xiàn)質(zhì)量問題待復(fù)驗(yàn)時(shí)應(yīng)掛（）(2).醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗(yàn)為合格品時(shí)應(yīng)掛（）(3).醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗(yàn)為不合格品時(shí)應(yīng)掛（）(4).外用藥品應(yīng)貼有（）
A.紅色色標(biāo)
B.黃色色標(biāo)
C.綠色色標(biāo)
D.規(guī)定標(biāo)志
5.配伍題(1).禁止采獵的野生藥材物種是（）(2).主產(chǎn)湖北，塊莖繁殖的藥材是（） (3).資源嚴(yán)重減少的野生藥材是（）(4).列入國家二級重點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種的是（）
A.羚羊角
B.黃芩
C.天麻
D.甘草
最新試題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型：判斷題
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
題型：判斷題
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
題型：判斷題