A.按價(jià)格論處
B.按無(wú)證經(jīng)營(yíng)論處
C.按銷(xiāo)售假藥論處
D.按銷(xiāo)售劣藥論處
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A.1年
B.6個(gè)月
C.2年
D.5年
A.屬于化驗(yàn)室工作
B.屬于綜合性質(zhì)量管理工作
C.屬于商品養(yǎng)護(hù)工作
D.屬于銷(xiāo)售工作
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
A.沒(méi)收全部麻醉藥品和非法所得、罰款或停業(yè)整頓
B.沒(méi)收收受的回扣款等非法所得,并以行賄、受賄論處
C.依照公安管理處罰條例處罰
D.給予行政處分
A.新藥
B.假藥
C.劣藥
D.醫(yī)藥商品
最新試題
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)。
人的本質(zhì)是()
我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品,在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷(xiāo)注冊(cè)。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。