已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。