比較題(1).（）應按規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應|(2).（）應以《藥品不良反應/事件定期匯總表》的形式進行年度匯總后，向所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測中心報告|(3).（）必須指定專（兼）職人員負責本單位的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作|(4).（）可以銷售本單位被委托生產(chǎn)的藥品
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.醫(yī)療機構
C.兩者均是
D.兩者均不是
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1.比較題(1).國家對（）實行分類管理|(2).持有《藥品經(jīng)營許可證》的藥品零售企業(yè)可以銷售|(3).邊遠的城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以設點并在批準經(jīng)營的藥品范圍內(nèi)銷售（）|(4).（）可以采用開架自選的銷售方式
A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
2.比較題(1).醫(yī)療機構制劑經(jīng)（）批準，可以在指定的醫(yī)療機構間調(diào)劑使用|(2).藥物的臨床試驗申請須經(jīng)（）批準|(3).《醫(yī)療機構的執(zhí)業(yè)許可證》由（）頒發(fā)|(4).《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》由（）頒發(fā)
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.兩者均可
D.兩者均不可
3.比較題(1).藥品生產(chǎn)企業(yè)必須遵守（）|(2).藥品批發(fā)企業(yè)必須遵守（）|(3).醫(yī)療機構（）|(4).個體零售藥店必須遵守（）
A.《藥品管理法》
B.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.比較題(1).（）必須建立進貨檢查驗收制度|(2).（）可以在電視上發(fā)布OTC藥品廣告|(3).（）藥品與非藥品應分開存放|(4).可以銷售、使用本單位合法生產(chǎn)的醫(yī)療機構制劑
A.醫(yī)療機構
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是
5.比較題(1).（）文字表述應科學、規(guī)范、準確|(2).藥品廣告宣傳不得超越（）的范疇|(3).藥品生產(chǎn)企業(yè)供上市銷售的最小包裝必須附有（）|(4).（）應由專人保管憑包裝指令發(fā)放，按實際需要量領取，應有記錄
A.說明書
B.標簽
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
題型：判斷題
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型：判斷題
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
題型：判斷題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
題型：判斷題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
題型：判斷題