A.說明書
B.標簽
C.兩者均是
D.兩者均不是
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A.醫(yī)療機構(gòu)
B.藥品零售企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.必須取得藥品批準文號
B.必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能銷售
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.醫(yī)療機構(gòu)制劑
B.乙類非處方藥
C.兩者均可
D.兩者均不可
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.或者依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員
C.兩者均需要
D.兩者均不需要
A.依法予以取締,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得
B.處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額2-5倍的罰款,構(gòu)成犯罪的依法追究刑事責任
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。