A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.藥品零售企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是
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A.必須取得藥品批準(zhǔn)文號
B.必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能銷售
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
B.乙類非處方藥
C.兩者均可
D.兩者均不可
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.或者依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.兩者均需要
D.兩者均不需要
A.依法予以取締,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得
B.處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額2-5倍的罰款,構(gòu)成犯罪的依法追究刑事責(zé)任
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.沒收違法銷售的藥品和違法所得
B.處違法銷售藥品貨值金額2-5倍的罰款
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。