A.精神藥品
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
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A.藥品批發(fā)企業(yè)
B.藥品零售企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.專業(yè)技術(shù)職稱
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
C.兩者均是
D.兩者均可不是
A.1年
B.2年
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.假藥
B.劣藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)
B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門職責(zé)
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。