A.處一千元以下罰款
B.處一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下罰款
C.兩者均是
D.兩者均不是
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A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)
B.藥品不良反應(yīng)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.購(gòu)進(jìn)記錄
B.銷售記錄
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.3年
B.5年
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
藥品具有特殊性和普通性。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
人的本質(zhì)是()