比較題(1).（）不得在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)的地址以外的場(chǎng)所儲(chǔ)存或者現(xiàn)貨銷(xiāo)售藥品|(2).（）只能銷(xiāo)售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品|(3).（）不得購(gòu)進(jìn)和銷(xiāo)售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑|(4).（）不得銷(xiāo)售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的或者他人生產(chǎn)的藥品
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是
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1.比較題(1).藥品與地面的間距不小于（） |(2).藥品倉(cāng)庫(kù)的通道不小于（）|(3).藥品與墻的間距不小于（）|(4).藥品與屋頂(房梁)的間距不小于（）
A.30厘米
B.10厘米
C.兩者均是
D.兩者均不是
2.比較題(1).待驗(yàn)藥品庫(kù)(區(qū))色標(biāo)為（）|(2).不合格藥品庫(kù)(區(qū))色標(biāo)為（）|(3).合格藥品庫(kù)(區(qū))色標(biāo)為（）|(4).零貨稱取庫(kù)(區(qū))色標(biāo)為（）
A.紅色
B.綠色
C.兩者均是
D.兩者均不是
3.比較題(1).（）是醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑生產(chǎn)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則|(2).（）是藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則|(3).（）是藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則|(4).（）是藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則
A.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.比較題(1).《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期為（）|(2).《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的有效期為（）|(3).藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于（）|(4).普通處方保存期限為（）
A.3年
B.5年
C.兩者均是
D.兩者均不是
5.比較題(1).藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為（） |(2).未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品為（）|(3).藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的為（）|(4).禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售（）
A.假藥
B.劣藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。
題型：判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
題型：判斷題
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、調(diào)劑和使用。
題型：判斷題
已被撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷(xiāo)售和使用。
題型：判斷題
我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
題型：判斷題
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
題型：判斷題