A.不小于40平方米
B.不低于50平方米
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
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A.三年
B.二年
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.兩者皆是
D.兩者皆不是
A."二證一照"
B.經(jīng)營(yíng)毒性中藥資格
C.兩者均需
D.兩者均不需
A.應(yīng)當(dāng)付炮制品
B.必須經(jīng)2人以上復(fù)核無(wú)誤
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
A.保障公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)和生命健康
B.不斷提高國(guó)民的健康水平
C.兩者都是
D.兩者都不是
最新試題
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。